本文“2017卫生资格《检验技师》考试要点精选”，跟着出国留学网卫生从业资格考试频道来了解一下吧。希望能帮到您!
促卵泡激素变异检测
腺垂体分泌的促性腺激素有促卵泡激素和黄体生成素。促卵泡激素可促进女性卵泡成熟，促进男子生精。
【参考值】 10～30IU/L
【生理学变异】 正常儿童含量较低。 绝经期含量增高。
【病理学变异】
增加：见于睾丸精细胞瘤，Klinefelter氏综合征、Turner氏综合症、卵巢功能衰减及闭经，两侧卵巢全切除术后，皮质类固醇治疗，原发性生殖机能减退，垂体机能亢进前期，巨细胞退行性发育的脑癌，若有促性腺样物质的异位分泌。也使FSH增加。
减少：见于雌性激素，黄体酮治疗，继发性生殖机能减退，Simmond氏病，垂体机能亢进晚期。
性腺机能减退的鉴别：由性腺本身病变引起者，FSH和LH均增高;由下丘脑——垂体病变引起者，FSH和LH均降低。
性早熟的鉴别：儿童真性性早熟系下丘脑——垂体功能紊乱所致，FSH和LH可达正常成人值;假性性早熟系性腺或肾上腺皮质病变所致，FSH和LH值较低，尿中不能检出。
嗜酸粒细胞白血病
1961年Bentley等首次提出EoL的诊断标准：外周血嗜酸粒细胞显著增高，病程中骨髓和(或)外周血原始粒细胞高于正常。并将EoL分为两组：
①起病时外周血和(或)骨髓原始粒细胞增高的EoL。
②呈急性或慢性病程的成熟嗜酸粒细胞性EoL.两组病人在病程中骨髓和(或)外周血中原始粒细胞须高于5%.1969年Benvenisti等提出了新的EoL诊断标准：肝、脾、淋巴结肿大，显著的嗜酸粒细胞持续增高，常伴有贫血和并除外其他原因(如过敏、寄生虫、胶原病、伴嗜酸粒细胞增多的其他恶性病等)所致的嗜酸粒细胞增多。
同时将EoL按形态学分为3种类型：
①原始细胞驯(急性)：外周[0L和(或)骨髓中有大量的原始粒细胞和嗜酸粒细胞。
②幼稚细胞型：病程中外周血除显着嗜酸粒细胞增高外，尚有幼稚嗜酸和(或)中性粒细胞。
③成熟细胞型：外周血仅有成熟嗜酸粒细胞。我国基本沿用这一标准。
Weide等证实慢性嗜酸粒细胞(CEL)为一独立的疾病。因此，现在一般将EoL分为急性嗜酸粒细胞白血病(AEL)和CEL两种亚型。AEL的诊断相对较容易，可认为是骨髓和周血嗜酸粒细胞达50%—80%的急性髓系白血病(AML)，其嗜酸性前体细胞具有细胞遗传学异常。抗氰化物的过氧化物酶染色，有助于确定向嗜酸粒细胞分化的白血病原始细胞和部分周血或骨髓中嗜酸粒细胞较少的急性嗜酸粒细胞白血病的诊断。
需与AEL鉴别的疾病主要有：
①伴嗜酸粒细胞增多的急性髓系白血病(AML)：如N2、N4Eo等，其嗜酸粒细胞为非恶性克隆起源。
②伴嗜酸粒细胞增多的。
③8pll骨髓增殖综合征。
④AEL患者Ph染色体一般为阴性。
CEL骨髓和外周血中以成熟嗜酸粒细胞为主，主要应与特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathichypere~inophilicsyndrome，IHES)相鉴别。嗜酸粒细胞白血病可具有高嗜酸粒细胞综合征的特点，二者的根本区别在于CEL的嗜酸粒细胞是恶性增殖，为单克隆性增殖;而IHES的嗜酸粒细胞可能是反应性增殖，为多克隆增殖。证实有克隆性染色体异常的成熟嗜酸粒细胞增生的患者即可诊断CEL.就诊时无嗜酸粒细胞恶性增殖的证据，根据显著的肝脾肿大、贫血和等临床症状亦可诊断为CEL.
国内肖志坚等于2000年提出了建议的EoL诊断分型标准：
(1)AEL①外周血嗜酸粒细胞持续增高(>1.5×109/L)，并出现不成熟嗜酸粒细胞和(或)不成熟粒细胞。有进行性贫血和血小板减少;②骨髓中原始粒细胞≥5%，各阶段嗜酸粒细胞≥30%;③有嗜酸粒细胞恶性增殖的证据。
(2)CEL①外周血成熟嗜酸粒细胞持续增高(>1.5×109/L);②骨髓嗜酸粒细胞≥30%;③能除外其他原因所致的嗜酸粒细胞增多;④肝脾肿大伴贫血和血小板减少或有嗜酸粒细胞恶性增殖的证据。
嗜酸粒细胞白血病患者常出现支气管痉挛和心肌纤维化所致的心力衰竭。肝、脾肿大曰较其他AML类型常见。
治疗反应和其他类型AML相似，部分病例对长春新碱和羟基脲敏感。
