21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异
22、二室模型的药物分布于：
A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏
D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度
24、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
25、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：
A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.303
27、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
28、pka是：
A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未
加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
30、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄
D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合
31、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢 E 后遗效应的大小
32、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始
E 药物的疗效最好
33、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏
34、关于肝药酶的描述，错误的是：
A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制
D 个体差异大 E 只代谢20余种药物
35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为
12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h
36、某药的时量关系为：
时间(t) 0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25
该药的消除规律是：
A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除
D 零级转为一级动力学消除 E 无恒定半衰期
B型题：
问题 37~38
A 消除速率常数 B 清除率 C 半衰期
D 一级动力学消除 E 零级动力学消除
37、单位时间内药物消除的百分速率：
38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：
问题 39~43
A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 剂量 E 吸收速度
39、作为药物制剂质量指标：
40、影响表观分布容积大小：
41、决定半衰期长短：
42、决定起效快慢：
43、决定作用强弱：
问题 44~48
A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动
D 血药浓度高 E 血药浓度低
44、给药间隔大：
45、给药间隔小：
46、静脉滴注：
47、给药剂量小：
48、给药剂量大：
